Хвороба борна у коней

Вірус хвороби Борна (ВББ) є єдиним представником роду і сімейства борнавірусів. Вірус хвороби Борна поширений у всьому світі і вражає коней, овець, великої рогатої худоби, кішок, собак і страусів. Основними природними господарями ВББ є коні і вівці, у яких він може викликати невралгічні симптоми або навіть летальну інфекцію. У більшості випадків зараження призводить до тривалого носія вірусу без клінічного прояву. У коней можлива вертикальна передача вірусу. У природних умовах захворювання встановлено у великої рогатої худоби і кішок. Спорадичні випадки захворювання зареєстровані у собак, мулів та інших видів тварин. В експериментальних умовах до вірусу чутливий широке коло філогенетично різних тварин: від птахів до гризунів і людиноподібних приматів. Серологічні і молекулярно-епідеміологічні дослідження показали, що ВББ може інфікувати людей, викликаючи нейропсихічного порушення. З тих пір як було встановлено, що ВББ викликає захворювання ЦНС у багатьох видів хребетних, він став моделлю при вивченні персистентной вірусної інфекції ЦНС. Так звані близькосхідні енцефаліти невідомої етіології, можливо передаються кліщами, у багатьох відносинах подібні з борнанской хворобою. Хоча міжвидова передача цього вірусу не доведена, слід мати на увазі, що він може бути зооантропонозов.

Вірус хвороби Борна розмножується в різних лініях клітин, отриманих з невральних і екстраневральних тканин без цитолізу клітин. У культурі клітин вірус поширюється головним чином шляхом контакту від клітини до клітини, вірус залишається тісно пов`язаним з інфікованими клітинами. Вірус може бути адаптований до культури клітин нирки собаки і клітинам Vero. Реплікацію вірусу в персистентно інфікованої культурі клітин можна виявити методом ПЛР і мічених антитіл. Вірусний антиген виявляється всередині ядра. Віріони представлені сферичними частинками діаметром 70-130 нм, які містять серцевину (50-60 нм), покриту оболонкою, обрамлена пепломерамі довжиною близько 7 нм. Віріони стійкі при рН = 5,0-12,0.

Геном вірусу хвороби Борна представлений однією молекулою одноцепочной РНК негативної полярності розміром 8,9 тн, молекулярною масою ~ 3х106 D. Він містить 6 в основному відкритих рамок зчитування і кодує 6 білків. Гени позначають відповідно до розташування із зазначенням молекулярної маси кодованих поліпептидів (КД): р40, р24, Р18, р16, р56 і Р180. Поліпептиди р40, р24 і р 16 відповідно представляють фосфопротеин (N), активатор транскрипції (Р) і матриксний білок (М), які входять до складу нуклеопротеина. Білок G 56 кД є глікопротеїном оболонки, білок М 180 кБ є РНК залежною РНК полімеразою, білок 18 кД є глікопротеїном.

На відміну від інших вірусів, які входять в порядок Мононегавіруси, транскрипція і реплікація ВББ проходять в ядрі клітини. Вірус має також незвичайної стратегією транскрипції. Геном транскрибується в 6 первинних транскриптів, два з яких модифікуються посттранскрипційна сплайссінгом, в результаті чого утворюється два додаткових виду мРНК. ВББ є унікальним серед РНК вірусів тварин з нефрагментовані негативної полярності геномом тим, що його транскрипція і реплікація відбуваються в ядрі клітини. Молекули геномної і антігеномной РНК існують в ядрі інфікованих клітин у вигляді інфекційних РНП. На відміну від білка G вірусні білки N і Р синтезуються в великих кількостях. Білки М і G глікозіліруются посттранскрипційна.

G-білок розщеплюється посттранскрипційна клітинної протеазой з утворенням білка GP-43, який бере участь в утворенні синцития при злитті клітин. Інфекція не супроводжується чітким імунною відповіддю. Хоча має місце клітинна імунологічна реакція. Антитіла, індуковані гликопротеинами G і М, не володіють вираженою вірус нейтралізує здатністю.

Були запропоновані інактивовані сорбованих формолвакцину проти східного, західного і венесуельського енцефаломієліту для коней і проти венесуельського енцефаломієліту для птахів. Аналогічні експериментальні вакцини були запропоновані для людей, які працюють в лабораторіях з цими вірусами. Інактивована вакцина проти венесуельського енцефаломієліту коней (ВЕЛ), призначена для застосування людям, створювала хороший імунітет до північноамериканського, але не американському варіанту вірусу. Жива експериментальна вакцина була випробувана на конях і вівцях, але виявилася небезпечною. Жива вакцина проти ВЕЛ (ТС-83), призначена для імунізації людей і коней, є безпечною і помірно ефективною. Існує думка, що вакцинація при цьому захворюванні не є доцільною стратегією.