Рослинний і тваринний світ південній і центральній америки

Вологі екваторіальний і тропічні ліси. Вічнозелена Гілея Південної і Центральної Америки, звана тут сельва, за загальною площею (понад 5 млн. Км2) не має собі рівних. Основний масив утворює добре виражену приекваторіального зону в басейні Амазонки.

Більш-менш ізольовані ділянки, біогеографічної дуже подібні до Амазонією, розташовані в Центральній Америці, Західній Колумбії, Гвіані, на Тринідаді, по східному узбережжю Бразилії. Найбільш типові дощові ліси зосереджені в західній половині басейну Амазонки з дуже рівними умовами зволоження і по-стійно жарким кліматом (середньомісячні температури +23 - 29 ° С, середньорічні опади 2500-3000 мм без різко вираженого сухого періоду). Загальні характеристики умов існування і вигляду спільнот африканських Гілеї цілком застосовні і до американських.

Особливості рослинності і флори. Американські дощові ліси фізіономічно схожі з африканськими. В Амазонії, правда, широке поширення мають різні прибережні і періодично затоплюються групи формацій (ігапо, варзеа і т. П.), В яких відносно більш помітні такі групи рослин, як пальми. Ліс на плакорні ділянках (ділянки твердої землі - терра-фірми), проте, цілком відповідає загальним уявленням про биоме екваторіальних вологих лісів.

Подання про ярусной структурі американських Гілеї дають показання на малюнках профільні діаграми. У переважній більшості районів клімаксовие спільноти не мають виражених домінантів серед деревних порід. Рослини ярусу А належать не тільки до багатьох видів і родів, але і до багатьох родин. Це ж відноситься до середнього ярусу В. В ярусі ж С значна частина дерев - молоді екземпляри дерев з ярусів А і В, але зазвичай не менше половини - особливі низькорослі види.

Полідомінантние лісу, як і в Африці, зазвичай мають відносно розріджений ярус найвищих дерев (ярус А), проте в найбільш розкішних спільнотах Західної Амазонії наявні "вікна" виявляються закритими найвищими деревами ярусу В. Фактично ці два яруси як би злиті в один, крони рівномірно заповнюють всю верхню простір лісу, яке зверху, з літака, представляється як би застиглим розбурханим морем.

Як і на інших континентах, в Південній Америці також зустрічаються масиви монодомінантних (хоча і многовидових по всьому набору дерев) дощових лісів. Як і в Африці, такі ліси майже завжди складаються в значній мірі з представників сімейства бобових і часто бувають приурочені до бідних піщаних порід. При підсічно-вогневому землеробстві індіанці уникають монодомінантних лісів, так як останні вказують на недостатнє родючість грунту. У верхньому ярусі таких лісів часто домінують види еперуа з підродини цезальпінієвих сімейства бобових. Найближчі їх родичі в Старому Світі - представники роду цінометра, які в Африці теж дуже часто домінують на окремих ділянках Гілеї. З цього ж підродини ряд видів мору також утворюють монодомінантние деревостани. Зрідка до складу домінантів можуть входити і представники інших родин, наприклад окотеа з лаврового. Незважаючи на переважання одного виду, загальне число деревних порід в монодомінантних лісах може перевищувати 100.

Не тільки загальний вигляд, але також форма крон різних ярусів, будова листя, наявність дисковидних і ходульних коренів, кауліфлорія, удушітелі, ліани, епіфіти - все це показує схожість Гілеї Африки і сельви Нового Світу. При цьому за складом видів і навіть родів і сімейств обидва континенти часто різняться дуже різко. Неотропическая флора має до 30 ендемічних сімейств, крім того, ряд сімейств (наприклад, бромелієвиє) представлений на 90% і більше тільки американськими видами. За багатством епіфітами дощові ліси значно багатшими в Америці, ніж в Африці, головним чином за рахунок видів бромелий. У сельві на ділянці в кілька квадратних кілометрів можна знайти сотні видів епіфітів з вищих рослин, а в Африці тільки кілька десятків. Для Америки дуже типові різноманітні епіфітні кактусові. Види цього сімейства в Старому Світі поширилися переважно за допомогою людини. Багато бромелії можуть збирати дощову воду в розетку зі своїх листів, утворюючи висячі акваріуми ємністю до 5 л. У таких водоймах охоче виплажіваются комарі, живуть пуголовки різних амфібій і інші дрібні водні тварини. Замість численних фікусів-удушітелі в Америці на перше місце в цій групі виходять види Клузій з іншого сімейства. Вони не настільки згубними для свого господаря і дуже рідко повністю його заглушають.

Незважаючи на виразне флористчне відмінність американських і африканських дощових лісів, простежується і схожість у складі ряду пологів. За останні століття схожість в рослинному світі обох континентів стало ще більше. З Америки до Старого Світу були перенесені шоколадне і хінне дерева, гевея. У зворотному напрямку проїхали кавове дерево, банан. Переселення (часто випадкове) торкнулося безліч інших видів, які зараз успішно проникали в природні біоценози. Наприклад, висока потужне дерево сейба зараз зазвичай в Африці. "По річці Конго (Заїр) пливуть цілі острови з водяного гіацінта- біля підніжжя гори Кахузі в задирака і в околицях Бангі в Центральноафриканській Імперії в лісах нерідкі зарості традесканцій. Всі ці рослини занесені з Америки.

Для американської сельви (по крайней мере, для Амазонії) більш ніж для інших материків характерні заболочені варіанти лісів, що утворюють так звані гідросеріі як в просторі (від низинних до більш піднесеним ділянкам), так і в часі. Останні характерні, зокрема, для заростають берегів проток (фурос) дельтовой зони Амазонки.

Низька заплава, або варзеа Баишев може затоплятися не тільки під час максимальних рівнів річок, а й на кілька годин після зливового дощу. Лише прируслові вали, а також висока заплава - варзеа альта - покриваються водою епізодично, під час дуже високих рівнів головної річки. Ширина всієї заплави Амазонки може досягати 200 км.

Групи формацій низькою заплави називаються ігапо. За поясом трав`янистих, очеретяних або ціперусових боліт слідують чагарники верби або навіть дерева, характерні для мангрових приморських ділянок (Різофора). Лише потім починається власне каа-ігапо з пануванням кількох видів цекропія. Цекропія мають ходульні коріння і світлі роздільні листя. Вони споріднені африканським музангам і дуже на них схожі як зовні, так і за біологічними характеристиками (світлолюбний, дуже швидке зростання, м`яка деревина). Багато видів відносяться до мірмекофільних рослинам. У ігапо, особливо на кордоні з високою заплавою і рестінгас, рясні пальми-рафії. Види цього ж роду звичайні і на болотах екваторіальної Африки.

Слід зазначити, що домінування цекропія властиво лише берегів митних "білих річок" - Ріус-бранкус, до яких, крім головного русла і проток Амазонки, відноситься більшість її звивистих низинних приток. На притоках з "чорної" (Прозорою) водою, як Ріу-Негру, цекропія відсутні.

Лісові формації варзеа займають власне високу зрозумію і рестінгас уздовж головного русла річки. Тут численні пальми-Жаварі, іноді рафії і АССА. У варзеа численні і цекропія. У гирлової частини Амазонки дуже типова висока маврікіевой пальма, що замінює пальму-Жаварі. Маврікіевой пальма поширена також в Льянос (саванах) басейну Оріноко. Пальми, а також відомі каучуконоси - гевеї, багато видів бобових утворюють яруси В і С. Верхній, розріджене ярус займають потужні крони сейби, або капока, а також Карапа. У багатьох випадках спільноти високої заплави мають дуже густими нижніми ярусами чагарників і трав, а також численними, ліанами.

Близькі до варзеа лісу за складом і будовою поширені і за межами Амазонії. У Гвіані, наприклад, вони представлені сирими низинними лісами з пануванням мори в верхньому ярусі. Два останні види зустрічаються і в варзеа, але там не буває монодомінантних спільнот і мору зустрічається рідко.