Мукополісахарідоз у кішок.

Мукополісахарідоз (Mucopolysaccharidosis, MPS) відноситься групі лізосомних хвороб накопичення, які успадковуються аутосомно-рецесивним способом. У кішок спостерігаються такі різновиди цієї хвороби:

• Мукополісахарідоз I типу - характеризується дефіцитом &alpha - L- ідуронідази. Відзначений у короткошерстих домашніх кішок;
• Мукополісахарідоз VI типу - словлено дефіцитом арилсульфатазу B. Відзначено у сіамських і короткошерстих домашніх кішок. Мукополісахарідоз VI типу є найбільш поширеним видом лізосомних хвороб накопичення у кішок;

Мукополісахарідоз призводить до накопичення глікозаміногліканів в багатьох клітинах тіла, включаючи клітини печінки, шкіри, м`язів, кісткового мозку і білих кров`яних тілець. Клінічні ознаки захворювання у кішок включають в себе:

• Уповільнення зростання;
• Деформація скелета - трохи сплющена морда з широко розставленими очима і маленькими вухами;
• Збільшення печінки;
• Помутніння рогівки очей - як правило, прозорою області в передній частині очі;
• Можлива помітна "розумова відсталість";

Симптоми мукополисахаридоза зазвичай стають помітними в 6-8 тижнів, коли деформації скелета призводять до розвитку "крадеться" ходи. У суглобах можуть виникати больові явища при рухах, а здавлювання спинного мозку може призвести до слабкості або паралічу задніх кінцівок. Зміни в будові кісток прогресують до досягнення кішкою віку 9 місяців, після чого стан може стабілізуватися.

Діагностика мукополисахаридоза проводиться за результатами рентгенографії кісток, гранул і вакуолей в периферичних білих клітинах крові і позитивного тесту сечі на толудін.

Різні мутації також можуть значно впливати на тяжкість клінічних ознак мукополисахаридоза у кішок.