Розселення тварин

Відповідно до дарвінівської теорії еволюції, кожен вид виникає в певній частині земної поверхні і його первісний ареал в залежності від характеру формообразовательного процесу може бути більшим або меншим. Але з часом він розширюється, що відбувається в результаті розселення організмів. Під розселенням, за визначенням А. І. Толмачова (1974), слід розуміти динамічний процес поширення видів за межі займаної ними території.

Зміни ареалів простежуються щодо змін обрисів їх кордонів. Як правило, процеси зміни кордонів ареалів протікають поступово і вислизають від прямого спостереження. Лише рідко обриси кордонів змінюються протягом одного або двох століть, і тому зміни встановлюються з достовірністю.

Передумовами розселення тварин є коливання чисельності особин в популяціях. Ці коливання відбуваються внаслідок змін співвідношення між народжуваністю і смертністю особин. При збільшенні щільності популяції у її членів з`являється тенденція до розселення, при зменшенні - до втрати частини займаних ділянок. Зупинимося на деяких причинах, що викликають зміну числа особин на одиницю площі. Перш за все зазначимо, що є види з дуже великими коливаннями чисельності та види, чисельність яких змінюється слабо. Наприклад, амплітуда коливань чисельності мишоподібних гризунів в степу досягає пятісоткратних розмірів. У тріски "врожайна" покоління може перевершувати "неврожайні" більш ніж в п`ятдесят разів. Величезні коливання чисельності комах-шкідників. У бджіл же вони невеликі. Інтенсивність розмноження тварин залежить від запасів корму, клімату, числа ворогів і конкурентів і ряду інших факторів, з`ясувати які часто буває важко.

Площа проживання популяції того чи іншого виду, як правило, не однорідна. Десь є більш сприятливі для неї райони, інші місця менш сприятливі, і це призводить до зміни співвідношення народжуваності і смертності. Вважається, що найсприятливіші ділянки розташовані в центрі ареалу або площі, займаної популяцією. На периферії цієї площі умови життя гірші. Тут смертність перевищує народжуваність і підтримання чисельності популяції можливо тільки за рахунок зміщення частини особин з центру до периферії. Тоді фактичні межі ареалу будуть визначатися постійним коливанням співвідношення між тенденцією їх до розширення у центру і до зменшення по периферії. В результаті популяції змінюються не тільки за чисельністю, але і за площею, яка в сприятливі періоди розширюється, а в несприятливі скорочується. На периферії ареалів через це відбувається постійна пульсація, яка призводить до змін їх меж.



Темпи розширення ареалів різні в різних видів
, і це пов`язано як з особливостями середовища проживання, так і з характером самих видів. Здатність видів до розселення залежить від їх структурних, фізіологічних, поведінкових, популяційних та інших властивостей і носить назву вігільності. Вагільность виду здійснюється в певних умовах середовища, що впливають на плідність, дальність розносу зачатків (ікра, личинки) і на інші властивості організмів, що зумовлюють цю здатність (Воронов, 1974). Розселення тварин - багатофазних процес, який передбачає подолання різних перешкод і перешкод. Розрізняють вагільность активну (організми розселяються завдяки самостійного пересування - політ, плавання, біг), пасивну (відстань долається за рахунок перенесення вітром, течіями, людиною і т. Д.) І змішану (поєднання активної та пасивної вагільності).

Як вже говорилося, популяції виду розміщуються на відповідних для їх проживання територіях. Відсутність необхідних для виду умов в будь-якому місці виключає можливість його перебування там. Тому універсальної перепоною до розселення є саме відсутність цих умов. Отже, чим більше екологічна валентність виду, тим успішніше здійснюється заселення їм нових територій. Проте, можливість цього процесу не вичерпується межами екологічної валентності. Питання щодо ролі умов існування і меж витривалості вже розглядався. Він має пряме відношення до питання про властивості середовища як перепони до розселення.

Перешкоди до розселення можна умовно звести до фізичних і екологічним. До перших для сухопутних тварин відносяться перш за все водне плесо, для водних організмів - великі ділянки суші, що розділяють водні басейни. Щодо перешкод для розселення морських тварин слід сказати, що Світовий океан - середовище порівняно однорідна, тому ареали його мешканців, як правило, дуже великі за площею. Це стосується не тільки таких відмінних плавців, як китоподібні, але і сидячих форм зі світу безхребетних. Найбільш серйозною перешкодою для розселення морських тварин виявляється суша, в тому випадку, коли обійти її заважають не відповідають вимогам виду солоність, тиск, температура води і т. П. Наприклад, мешканці літоральній зони тропічного узбережжя Африки і Південної Америки різко відрізняються на заході і сході свого ареалу. Зміщення фаун перешкоджають холодні течії або ділянки суші. Мабуть, фауна в літоральній зоні океану взагалі зустрічає більше перешкод в порівнянні з фауною інших зон. Чималу роль в цьому сенсі відіграють і глибини відкритого океану. Перетин їх видами, що мешкають в літоралі, сильно утруднено або взагалі виключається. С. Екман (1935) і Б. Ренш (1950) виявили, що найбільшу схожість властиво фаунам літоралі тропічної зони Індійського океану, Червоного моря і західної частини Тихого океану, з одного боку, і північній частині Тихого океану біля берегів Північної Америки і Північно Східної Азії - з іншого.

Набагато менше перешкод при розселенні зустрічають абісальні види. Це нерідко обумовлює їх надзвичайно широке поширення. В силу одноманітності температури на великих глибинах температурний фактор тут не є вирішальним, як це спостерігається в літоральній зоні. Разом з тим абісальні тварини дуже чуйно реагують на зміну тиску, і будь-які підводні пороги служать для них серйозним бар`єром. Відомо, що глибоководдя морів Північного полярного басейну ізольовані від Атлантики і Тихого океану підводним порогом Уейвелл-Томпсона на заході і мілководдя Берингової протоки на сході. Проте, більш давні форми абіссалі по обидві сторони цих бар`єрів однакові або подібні, що свідчить про відносну "молодості" перешкод.

Коралловопалая Літорія (Litoria caerulea), фото амфібії фотографія картинка
Коралловопалая Літорія (Litoria caerulea)

На відміну від Світового океану прісноводні басейни не уявляють єдиного цілого, що сильно ускладнює розселення тварин цього біоцикли. Основними перешкодами тут слід вважати море (солону воду) і вододіли (ділянки суші між водоймами). До числа місцевих перешкод відносяться також водоспади і пороги на річках. Ізоляція окремих басейнів, особливо озер, не поєднаних річковими системами, надзвичайно велика. Це призводить до появи вузьких ареалів дуже багатьох видів, що не типово для мешканців інших біоциклів. Оскільки географічна ізоляція сприяє еволюції організмів, темпи формотворчих процесів в прісноводних басейнах також вище, ніж в море, і тільки короткочасність існування їх виключила виникнення більш багатої фауни. Однак серед прісноводних видів нерідко зустрічаються і такі, які володіють величезними ареалами. охоплюють кілька материків. Це головним чином представники найпростіших, хробаків, коловерток і інших дрібних тварин, що володіють високою екологічною валентністю і універсальними способами розселення. Вони-то і надають водойм, розташованих далеко один від одного, якесь географічне схожість. З іншого боку, молюски, вищі раки, комахи і особливо риби відрізняються значно вужчим поширенням. Мабуть, поширення перших визначається можливостями існування, а друге - можливостями розселення, а також історичними причинами. Вказані відмінності можуть згладжуватися завдяки тому, що дрібні розміри багатьох тварин (або їх стадій розвитку) дозволяють їм розселятися пасивним шляхом, про що буде сказано нижче. Загалом екологічні фактори, що визначають існування прісноводних тварин, одночасно обмежують і їх поширення.

Перешкодами, які перешкоджають поширенню сухопутних тварин, в першу чергу є кордону інших біоциклів - морів і прісних вод. Існування величезної кількості вузьких ареалів на суші свідчить про те, що число перешкод до розселення тут більше, ніж де б то не було. Морські протоки, особливо великої ширини, являють собою нездоланний бар`єр для нелітаючих видів наземних тварин. Відомо, що Мозамбіцька протоку, ширина якого 400 км, розділяє Африку і Мадагаскар, населені різко розрізняється фауною. Морська вода несприятлива для тих прісноводних тварин і наземних мешканців, які не мають непроникних захисних покривів. Тому активне розселення їх через морську воду практично неможливо.

Цим пояснюється відсутність на островах більшості амфібій, типових для материка. Рептилії завдяки особливостям будови шкіри можуть перепливати порівняно вузькі протоки. Таким чином, острівні фауни завжди бідніші, а видовий склад їх незбалансований. При цьому слід зазначити, що фауна островів тим бідніше, ніж ширше водна перешкода, що відокремлює їх від найближчого материка.

Як вказує Ф. Дарлінгтон (1966),

головну роль при розселенні тварин грає відстань. За його даними, "якщо при перетині широкого простору протяжністю 100 миль з тисячі особин виживає одна, то з іншої тисячі, що залишилася на другій сотні миль, виживає знову тільки одна особина ... тоді з мільйона також буде тільки один шанс, що цей представник досягне острова, розташованого в 200 милях від місця розселення, і тільки один з мільярда, що він досягне острова, відокремленого 300 милями відкритого морського простору".

У ряді випадків роль серйозної перешкоди до розселення тварин виконують річки. Великі річки нерідко поділяють сусідні території, населення різної фауною. Амазонка, наприклад, служить межею поширення 50 видів птахів, сотень видів комах і інших тварин. Волга в низов`ях, з одного боку, являє західний кордон поширення багатьох степових і пустельних видів ссавців (жовтого ховраха, хом`яка Еверсманна, рябого землерийки), а з іншого - східний кордон ареалу слепиша і крапчатого ховраха. Такий же фауністичної кордоном служить Дніпро в нижній течії. На правобережжі його зустрічаються кріт, крапчастий ховрах, зелена ящірка, з комах світлячок, в лівобережних степах ці тварини відсутні. С. І. Медведєв (1932) підрахував, що Дніпро перешкоджає поширенню на захід приблизно 40 видів комах. За даними Р. Келсон (1951), річка Колорадо на північ від Великого каньйону (штат Юта) є серйозною перепоною для розселення гризунів: жоден рід їх не обмежений у своєму розселенні рікою, 12 видів зустрічаються на обох берегах, 2 - живуть лише на західному, 11 -на східному, 4 підвиди - загальні, 10 - зустрічаються тільки на сході, 12-на заході від річки. Оскільки екологічні умови на обох берегах згаданих річок подібні, можна в цілому сказати, що річки грають головним чином роль механічної перешкоди до розселення.

сторінки1 |2 |3 |4 |5 |6 |


Cхоже